пятница, 3 октября 2014 г.

FDA одобрило новый препарат для терапии тяжелой апластической анемии

FDA одобрило заявку компании GlaxoSmithKline на расширение показаний к применению препарата Промакта / Promacta (элтромбопаг / eltrombopag). Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для лечения пациентов с тяжелой апластической анемией, у которых наблюдается недостаточный ответ на иммуносупрессивную терапию.

При апластической анемии костный мозг не может производить достаточное количество новых эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Основным показанием к применению препарата Промакта

FDA одобрило новый препарат для терапии тяжелой апластической анемии